Regulatorisches Beratungsunternehmen für die Medizinprodukte-Branche, UK/EU

Angeboten wird eine auf Regulatorik spezialisierte Unternehmensberatung aus dem Vereinigten Königreich. Sie unterstützt Hersteller von Medizinprodukten, In-vitro-Diagnostika (IVD), Kosmetika und persönlicher Schutzausrüstung dabei, die Anforderungen der Märkte im Vereinigten Königreich und in der EU zu erfüllen und dauerhaft einzuhalten. Leistungen: - Einführung von Qualitätsmanagementsystemen - Regulatorische Vertretung (Authorised Representative) - Klinische und biologische Bewertungen - Begleitung laufender Compliance, unter anderem durch Überwachungsmaßnahmen nach dem Inverkehrbringen (Post-Market Surveillance) - Branchenspezifische Hilfsmittel, etwa Vorlagen für Qualitätsmanagementsysteme Kennzahlen: - Umsatz im Geschäftsjahr bis 2025: 508.000 £ - Bereinigtes EBITDA: 290.000 £ - Projektpipeline im Wert von 145.000 £, dazu weitere mögliche Abschlüsse über 292.000 £ - Abschlussquote von 69,2 % laut hauseigenem CRM-System Kunden und Erlösstruktur: - Zum Kundenkreis zählen Hersteller, Händler und Importer von Medizinprodukten und IVD-Produkten, teils mit langjährigen Beziehungen. - Seit Bestehen wurden mehr als 240 Kunden betreut. 90 % der aktiven Kunden sorgen für wiederkehrende Umsätze. - Verträge über Authorised Representation und laufende Beratungsmandate (Retainer) machen rund 37 % des Umsatzes aus. - Die Kunden sitzen im Vereinigten Königreich, in Europa und in Asien, sodass keine starke Abhängigkeit von einer einzelnen Region besteht. Weitere Punkte: - Das Managementteam kann das Tagesgeschäft eigenständig führen. - Name und Logo sind im Vereinigten Königreich als Marke geschützt. Der Verkauf soll dem Unternehmen weiteres Wachstum durch neue Eigentümer ermöglichen. Die Angaben zu Umsatz und EBITDA stammen in Pfund Sterling aus dem Inserat; die Euro-Felder sind umgerechnet.